Inscreve-te como Dador de Medula Óssea

Principais Condições para seres Dador:
- Ter entre 18 e 45 Anos /Peso mínimo de 50Kg /Ser saudável/ Nunca ter recebido transfusões
O que se faz na incrição de Dador:
- Apresentar B.I/cartão de Cidadão/Preencher formulário disponível no local/Pequena colheita de sangue (20ml)
Nota: Não necessitas de estar em jejum
Locais onde podes doar:
CENTRO DE HISTOCOMPATIBILIDADE DO NORTE
(2ª a 6ª feira das 9h às 17h30,sem interrupção de hora de almoço)
R. Dr. Roberto Frias (Pavilhão Maria Fernanda)
4200-467 Porto /Tlf. 22 557 34 70
CENTRO DE HISTOCOMPATIBILIDADE DO SUL
(2ª a 5ªfeira das 8h às 16 horas, 6ªfeira das 8h às 15 horas)
Alameda das Linhas de Torres, 117
1769-001 Lisboa / Tlf. 21 750 41 00
CENTRO DE HISTOCOMPATIBILIDADE DO CENTRO
Praceta Professor Mota Pinto, Apartado 9041
3001-301 Coimbra / Tlf. 23 948 07 00
Para mais informações, podes enviar um email para: carmenzitapine@hotmail.com

sexta-feira, 30 de março de 2012

Sejam DADORES DE MEDULA e deixem-se de tretas!!!

Tenho 7 anos e desde os 4 que conheço este hospital.
Desde a primeira vez, fiz tratamentos de quimioterapia, muitas vezes, tantas que nem sei.
Vivi grande parte destes anos num quarto 4x4 onde ao longe, consoante o quarto que me destinam, posso ver bem lá ao fundo um bocadinho de mar.
Outras vezes nem isso.

Da primeira vez, sempre que fui a casa, era como se tivesse que aproveitar o tempo todo duma assentada. O tempo que lá estava era curto, muito curto.

Depois de muitos meses, quase um ano, fiz um transplante. Um dador que nem sei o nome deu-me esperanças de vida.
Passei pela queda do cabelo, pelas dores de barriga, pelas febres, pelas diarreias, pela falta de apetite.
Dessa primeira vez, lembro-me que tive muitas aftas na língua.
Mesmo quando em alguns momentos a fome me vinha, não conseguia comer, tantas eram as dores que sentia.

O dia que voltei a casa foi duma alegria muito alegre, duma felicidade muito feliz, dum contentamento muito contente.
.
Aos poucos fui ganhando forças, mas nos entretantos, tive que ser internada: um bichinho no cateter que não me deixava descansada.

Consegui ainda assim, sempre com consultas periódicas, ter uma vida minimamente normal. Passei fins de semana fora de casa e até consegui estar de férias. Apesar de não poder ir à escola, tive uma professora que me ensinou as primeiras letras e os primeiros números. Brinquei com os meus amigos. 

Senti a minha alegria na alegria que via na família.

Quando nada o fazia prever, depois de um mais um ano em que tudo parecia seguir o melhor caminho, aqui estou eu de volta outra vez a repetir toda esta parte menos boa que já conhecia.

Felizmente as células malignas foram detectadas logo no inicio. Felizmente o meu dador inicial, tinha-me dado muitas células e muitas delas estavam ainda bem guardadinhas.
Assim voltei a fazer mais um transplante.
Mais quimioterapia, queda de cabelo, febres altas, comichões insuportáveis, o corpo inchado e a melancolia de querer voltar a casa.

Aprendi palavras e frases que a maioria dos meus amigos da mesma idade que eu, desconhecem: cateter, mielograma, tirar sangue, ver as tensões, seringas. Tenho-me tornado grande mesmo continuando pequenina.

Agora os valores de sangue estão bons, a medula começou a dar sinais de vida, mas a doença do hospedeiro, que apesar de eu não entender, é bom, deixou-me algumas mazelas no aparelho digestivo.
Isso quer dizer que está tão ferido que não consegue ‘mastigar’ a comida. Tive por isso enjoos e ‘gomitos’ e noites muito mal dormidas.
Tive que começar a comer por um saquinho. Eu até nem me chateio porque a vontade de comer não é nenhuma.

Tenho estado tristinha, sem conseguir inventar brincadeiras que me possam transportar para lados diferentes onde possa sentir um pouco de alegria. Deve ser por isso que durmo muito. Para ver se nos sonhos encontro uma portinha que me possa levar até casa, nem que seja só por um bocadinho.

Agora estou a começar a comer: primeiro só água de canja de galinha, depois um bocadinho de chá. Hoje um pouquinho de pão torrado e amanhã arroz e bifinho de frango grelhado. E eu que só me lembro das bolachas Maria….!!!

Sei que já estive mais longe. Sei que aos pouquinhos vou voltar a sentir-me melhor para poder voltar a casa.
Esse é o meu objectivo.  No caminho da CURA!

Tenho sete anos, feitos faz pouquinho e desde os quatro que conheço este hospital.
Por isso, aos que dizem que ser dador de medula dói, eu digo-lhes: vamos trocar? Eu troco com vocês e nem preciso pensar um pouquinho.
Sabem o que vos digo: SEJAM DADORES DE MEDULA E DEIXEM-SE DE TRETAS.
 
Beijos Grandes de Enormes da Cázinha

P.S. Apareço na Revista Lux desta semana :)

22 comentários:

  1. Olá, minha doçura.
    Não te conheço pessoalmente mas sou e serei tua seguidora para sempre. Sou dadora de medula graças a ti, espero sinceramente um dia poder fazer renascer alguém na tua situação. Sou da tua terra e espero um dia vir a conhecer-te. Resta-me desejar-te muita força e coragem. Rezo por ti e por todos os meninos na tua situação. Tão pequenina e és um exemplo de coragem e força. Não te desvies nunca do caminho da cura. Mesmo não me conhecendo estou aqui para o que for preciso. Beijinhos muito grandes do fundo do coração. Muita coragem para a tua família.
    Diana

    ResponderEliminar
  2. Minha querida, a tua história faz-me sentir tão pequenina!!!!
    Tu sim és uma grande lutadora!!!!
    Mas que menina linda e forte que tu és!
    Já passas te por muito fofinha, mas eu sei, que Deus esteve sempre contigo!
    Vais ver que desta vez vai correr tudo bem!!!
    Vais sair desse hospital e vais ser uma menina para sempre feliz.
    Um beijo grande para ti, e vou seguir-te para sempre!

    ResponderEliminar
  3. Querida Carmen... Como diziam no "Musica no Coração": Pensa nas tuas coisas favoritas e sentir-te-ás melhor. Não deve ser facil, eu imagino, mas tu consegues!

    E tens razão: as pessoas têm de se deixar de tretas...

    ResponderEliminar
  4. Ñ gosto nada de ver essa carinha triste...

    Tens de ter paciência k logo, logo, vais tar de volta a casa, junto da família!

    Agora, come tdo direitinho, o k te derem, pra ficares cheia de FORÇA, tá?!

    Vamos lá a ARRIBAR! Nas próximas fotos kero ver o teu SORRISO MAIS LINDO, combinado?

    Beijinho grande para a família e outro GIGANTE pra ti

    ResponderEliminar
  5. Querida Carmencita,

    És uma menina LINDA !
    Este é mais um momento MENOS BOM.
    É uma ENORME MALDADE acontecer.
    Mas...essas células más vão DESAPARECER,ainda que com sofrimento teu,pequenina.
    E estamos TODOS a pedir POR TI.
    E Deus VAI escutar.
    UM XI-CORAÇÃO CHEIO DE CARINHO e beijinhos aos papás,mana e tdos que te amam.
    Coragem,querida Carmencita !

    ju & filhota

    ResponderEliminar
  6. As vossas palavras entram na nossa vida e no nosso coração de uma maneira incrivel. Já sou dadora de medula e não entendo quem não é... Admiro-vos por terem forças para escrever para continuar quando o sentimento de injustiça deve ser maior do que o mundo. Não entendemos porquê, para quê... Perdi a minha irmã há 2 anos e meio de uma septicémia no espaço de 20 horas. Era mãe de duas meninas de 2 anos e a minha melhor amiga... eramos como gémeas (1 ano de diferença). Estávamos de férias, "ontem" ela estava bem. Ainda hoje não entendo o porquê muito menos o "para quê", mas sei que um dia vou entender. Vocês são "Grandes" na forma como vivem em família, como sentem em familia. É muito raro haver pessoas assim. Vocês são especiais. Têm algo que muitos não têm. Por isso, tb sei que um dia tudo irá passar e o sentimento de injustiça há-de passar. Sinceramente, não sei porque é que estou a partilhar isto convosco, mas senti que seria bom para vós. Aproveitem o que têm hoje, principalmente o amor que existe na vossa familia! Um grande beijinho para a Cá!Margarida

    ResponderEliminar
  7. Minha querida,
    não quis acreditar quando vi esta notícia. Sigo-te desde que conheci a tua história e acho estas coisas inadmissíveis e inaceitáveis e muito, mas muito injustas.
    Penso muito em ti e nos teus pais. Imenso na tua mãe. E rezo por vós, sempre.
    Não sei o que te posso dizer para te consolar a ti e aos teus pais. Apenas que eu acredito na CURA e que tu és uma miúda cheia de força. Acredito que tens a melhor mãe e pai e família que acreditam muito e que te protegem como só eles o podem. Da minha parte, conta com energia positiva, com preces e na crença que um dia, vais escrever um livro sobre este teu desafio!
    Eu sou dadora e passo a palavra.
    Tudo, mas tudo a correr bem convosco.
    Um bjinho!

    ResponderEliminar
  8. Carmen estou eu e a miinha família a torcer por ti, princesa.
    Tu vais ter a tua vitória....vais ter a CURA

    ResponderEliminar
  9. Por aqui toda uma família apoiando e torçendo pela vitória da Carmenzita sobre esse bicho mau que não a quer largar. Mas vai correr tudo bem e ela vai ganhar.

    ResponderEliminar
  10. Olá Princesa

    Foi a tua causa que me levou a ser dadora de medula, e não custa mesmo nada uma simples picada e já está.
    O teu sofrimento deixa-me de rastos porque tal como a tua mamã também tenho uma PRINCESINHA de 6 aninhos e corta-me o coração saber que estás a passar por tudo isto outra vez.
    Mas Princesa tu vais , mais uma vez VENCER e encontrar a tua CURA porque és muito forte e determinada por isso com todo o nosso apoio tu vais VENCER.
    Bjs enormes da Bertina, Maria e Vítor

    ResponderEliminar
  11. Minha queriduxa...sou dadora tb e um dos meus sonhos, não é ter uma casa grande, ter um bom carro é poder ajudar alguém ...a sorrir um grande beijinho e muiiiiiiiita força. Célia

    ResponderEliminar
  12. Olá querida !

    Passei por aqui,como faço todos os dias,para
    ver se havia novidades e para te deixar um beijinho doce e um abracinho apertado de um coração de mãe.
    Desejo que,vás ficando mais forte,a cada dia que passa para que essas malvadas células NÃO voltem NUNCA mais.
    TU VAIS CONSEGUIR !!!!!!!D-E-C-E-R-T-E-Z-A !!

    judite & filhota

    ResponderEliminar
  13. Sou dadora de medula (foste tu que me inspiraste para o ser) e um dos meus grandes desejos é conseguir dar parte da minha felicidade a outra pessoa... Não me interessa que ela saiba quem sou, apenas que lhe de um motivo para sorrir... Sou dadora com orgulho, não importa a dor que espero vir a sentir um dia, se essa dor for para aliviar uma dor bem mais forte de outra pessoa... Tu és uma princesa, uma fada... É verdade... Não acreditas? Tu libertas um pó brilhante, esse pó é mágico. Podes não conseguir vê-lo porque ele é invisível, mas nós que olhamos para ti conseguimos vê-lo na perfeição... Através desse sorriso lindo que tu tens! Continuo a acreditar na cura! Continuarei SEMPRE! Estarás sempre nas minhas orações! Um beijo para ti fadinha*** *

    ResponderEliminar
  14. Olá Carmen. Desta vez vou ser igual aos outros e desejar-te umas rápidas melhoras e cura para a teu mal.

    As melhoras.

    ResponderEliminar
  15. Olá princesa
    Também sou dadora de medula devido à tua causa, se não te puder ajudar a ti talvez possa vir ajudar outros, tudo porque tu inspiras-me com a tua força e coragem.
    beijos doces

    ResponderEliminar
  16. Poder ajudar é só por si tão gratificante! Já estou inscrita como dadora... Se um dia puder ajudar mesmo algém, ficarei tão feliz...
    Força, Carmen... és mesmo uma inspiração para tanta gente :)
    Beijo grande

    ResponderEliminar
  17. Olá Carmenzita.
    Como eu queria poder ajudar ,mas tambem estou a recuperar do cancro da mama mas tenho passado a palavra,e tu que tens sido uma lutadora,este é novamente um momento menos bom mas vais vencer e encontrar a cura minha querida.
    Desejo que fiques mais forte a cada dia que passa, tu inspiras-me com a tua força e coragem.
    Um xi-coração cheio de carinho e muita força ou papás.
    Carmencita Santos
    Lisboa

    ResponderEliminar
  18. Princesa Imperial (é como chamo as minhas sobrinhas), tenho o coração muito muito apertado sem saber notícias tuas, espero que esta demora em saber novidades seja o tempo da cura chegar e acredito que vais ganhar mais esta luta, beijos dum colega teu de hospital

    ResponderEliminar
  19. O prncesa, hoje fiquei muito triste quando ao perguntar por ti à tua tia Antónia, ela me disse que estavas internada pois a doença tinha voltado. Como mãe de uma menina de quase 3 anos, olho para ela e peço a deus k a proteja, como também peço k te proteja a ti e faça com que brevemente vás para casa. Desejo do fundo do coração k melhores, não precisa ser rapidamente mas k desta vez fiques mesmo boa. Com o cabelo não te preocupes, ele vai crescer novamente e tu és linda de qualquer maneira. Aos teus papás e restante família resta-me dizer para terem esperança pk tudo irá correr bem desta vez. És uma força da natureza, admiro-te pela tua tenra idade e por já teres passado por aquilo k passaste e por aquilo k ainda vem, mas já me habituaste a acreditar em ti.
    Um beijinho muito grande de duas amigas k estão a torcer por ti Cristiana e Lara.
    Agradeço a tia Antónia por me manter informada a teu respeito.
    Acredita na CURA

    ResponderEliminar
  20. Olá linda Cá,
    Espero que estejas a recuperar bem.
    Muita coragem e muita luta para ti, teus pais e restantes familiares.
    Eu acredito na CURA!
    Beijinhos e abraços,
    Sandra, Óscar e Martinho.

    ResponderEliminar
  21. Muita força para a Carmenzita e para toda a família, deste lado existe muita vontade de ler boas notícias.

    Em relação à medula, com grande pena nossa, cá por casa não pudemos doar medula, tanto eu como a minha esposa temos uns quilos a mais e por isso não reunimos condições para ser doadores.

    Mas foi por ti, Carmenzita, que descobrimos isso, quando, tentando ajudar-te, no dia 13 de Dezembro de 2009 fizemos os mais de 120 quilómetros que separam a nossa casa das instalações da Cruz Vermelha nas Caldas da Rainha, onde para ti foi realizada uma recolha.

    Desde então já mobilizamos alguns amigos para colaborarem, e temos dado toda a força positiva que pudemos. Tens estado nos nossos pensamentos e esperámos para breve saber da tua recuperação.

    Queremos que o sorriso volte ao teu rosto muito em breve.

    ResponderEliminar
  22. Linda,
    eu venho pro cá de vez em quando, espreito e vi-te melhorar a olhos vistos. Já li que tiveste um precalço e fui esperando por mais notícias.
    Quero tanto que melhores, tanto.
    A ti e aos teus pais deixo um bjinho muito forte. Que recuperes, e rápido e bem!
    Estou a torcer por vós!

    ResponderEliminar