Inscreve-te como Dador de Medula Óssea

Principais Condições para seres Dador:
- Ter entre 18 e 45 Anos /Peso mínimo de 50Kg /Ser saudável/ Nunca ter recebido transfusões
O que se faz na incrição de Dador:
- Apresentar B.I/cartão de Cidadão/Preencher formulário disponível no local/Pequena colheita de sangue (20ml)
Nota: Não necessitas de estar em jejum
Locais onde podes doar:
CENTRO DE HISTOCOMPATIBILIDADE DO NORTE
(2ª a 6ª feira das 9h às 17h30,sem interrupção de hora de almoço)
R. Dr. Roberto Frias (Pavilhão Maria Fernanda)
4200-467 Porto /Tlf. 22 557 34 70
CENTRO DE HISTOCOMPATIBILIDADE DO SUL
(2ª a 5ªfeira das 8h às 16 horas, 6ªfeira das 8h às 15 horas)
Alameda das Linhas de Torres, 117
1769-001 Lisboa / Tlf. 21 750 41 00
CENTRO DE HISTOCOMPATIBILIDADE DO CENTRO
Praceta Professor Mota Pinto, Apartado 9041
3001-301 Coimbra / Tlf. 23 948 07 00
Para mais informações, podes enviar um email para: carmenzitapine@hotmail.com

sexta-feira, 30 de julho de 2010

No IPO, a curar um Virus :(

Olá queridos amigos!
Desculpem a demora a dar notícias mas nestes últimos dias tenho estado no IPO a tratar de um Virus que me apareceu!
Mas não fiquem preocupados! Está tudo controlado! Só tenho que cá estar porque tenho de tomar o remédio pelo meu cateter para ser mais eficaz! Assim controlam melhor o danadinho que insiste em ficar comigo durante mais alguns dias... 

Mas tenho andado bem disposta, continuo com apetite, não me dói nada e tenho a minha imaginação outra vez voltada para este 4 x 4, que é o meu quarto!  





Entretanto a minha mamã fez anos no dia 26 de Julho e não pude deixar de celebrar o seu aniversário!
Também lhe fiz um desenho: pode não estar parecida por fora, mas para mim está igualzinha por dentro! Como sempre, mamã Bela, a minha mais que tudo!
E já repararam no calor que tem estado? Aqui no meu quarto sempre que posso visto o meu biquini para ficar mais fresca! :)

 

Foto de costas para não ser cortada pela censura! Hihi

 


Sabem uma coisa? Gosto de vocês! Vocês que estão por aqui sempre comigo. Com uma palavra, com uma forcinha, com um EU TAMBÉM ACREDITO NA CURA. Gosto de vocês, pronto! Gosto mesmo mesmo mesmo muito de vocês!

Beijinho muito grande da vossa amiga Cá

domingo, 11 de julho de 2010

Em casa, Feliz! :)

Queridos amigos,
Já estou em casa! Não posso sair à rua e tenho que ter muitos cuidados, para não apanhar micróbios... 
Mas estou bem, feliz por estar em casa, poder dormir na minha cama, estar no meu quarto a brincar, comer a comidinha da mamã....

E sabem que mais?? Já que não posso ir lá para fora, brinco cá dentro com a minha Wii!!

Ora vejam lá os videos:
http://www.youtube.com/watch?v=ADw-G75UVCw

http://www.youtube.com/watch?v=cgSOQ8AdnMQ

 Será que na Wii também se pode nadar na piscina?!? Isso é que era muito fixe! :)

Beijinho muito grande amiguinhos!
Espero continuar a ver-vos por cá :)

sexta-feira, 2 de julho de 2010

Vou para casa!!! Iupiiiiiiiiii.... :)

VOU PARA CASA!!!
Finalmente vou para casa! Ver a minha sala, brincar no meu quarto, comer a minha comidinha! Coisas simples. Viver mais perto do dia-a-dia!

Para já vou continuar em isolamento. Sem poder ver o resto da família, os amigos, o meu gato Lucas, nem os meus queridos esquilos.
Mas vou para casa com uma esperança enorme. Esperança que até aqui se via desvanecida.
Onde sentimos os caminhos sem caminho. Onde senti o coração apertado da família. Sem nunca mo dizerem, eu pressentia.

Sei que a Cura está ainda lá longe mas agora finalmente, posso senti-la como possível.
Ir para casa não quer dizer que estou curada.
Os cuidados vão ser muitos e redobrados. As visitas ao hospital frequentes. Mas casa é casa. E eu por mim nunca tinha saído de lá.

E nesta festa de esperança, sinto-me imensamente feliz por mim, mas muito pela mamã Bela, pelo papá Paulo, pela mana Tita. Por toda a família. Eu sei o que têm passado. 

Durante estes dez meses não fizeram mais nada a não ser pensarem em mim.
A vida deles deixou de ser a deles para ser a minha. Como eu reagia, como eu estava, como eu evoluía, que soluções existiam.

Durante estes dez meses deixaram a vida deles de lado, para viverem exclusivamente a minha. Choraram nos cantos das esquinas para não me mostrarem. Desesperaram por cada noticia negativa que recebiam. E foram tantas! Pergunto-me onde foram buscar tanta força, tanto dom para dar a volta por cima.

Ao meu lado, sempre me inventaram palavras doces, sorrisos engraçados, brincadeiras sem limite. Ao meu lado tiveram a paciência e a fé que julguei não existia.

Agora neste inicio desta nova estrada, finalmente neste inicio novo novíssimo, nascido há um mês atrás, sei que vão continuar sempre aqui comigo, mas agrada-me pensar que bastante mais relaxados.

Até ao dia 2 de Junho, dia do transplante, a minha hipótese de vida era nula.

E não fosse a unidade de transplante, com o Dr. Campos e toda a sua equipa (a quem prometi há pouquinho comer sempre tudinho), a apostar e acreditar no transplante de risco por ser a decisiva e ultima alternativa;
Não fosse este maravilhoso dador (mais que nenhum) que como por milagre chegou aqui e me transformou as células malignas em células boas;
Não fosse, e porque não, esta nossa imensa vontade de acreditarmos na Cura (onde vos incluo), eu não tinha mais estrada.

Vou para casa.
Ir para casa não quer dizer que estou curada. Mas quer dizer que tenho agora uma enorme esperança, onde até há um mês atrás não tinha nada.

Vou para casa porque mereço depois desta primeira luta ganha.
Recarregar baterias, e continuar sempre na batalha. 

EU E NÓS ACREDITAMOS INDISCUTIVELMENTE NA CURA.

E a vocês gente boa que nos acompanha, que nos dá tantas forças, tanto carinho: bem hajam. Vocês são também, muito e sempre FAMILIA!

Um beijo Grande Grande Grande da vossa amiga Cázinha 

2 de Julho de 2010 - o dia em que faço um mês do meu transplante!