Inscreve-te como Dador de Medula Óssea

Principais Condições para seres Dador:
- Ter entre 18 e 45 Anos /Peso mínimo de 50Kg /Ser saudável/ Nunca ter recebido transfusões
O que se faz na incrição de Dador:
- Apresentar B.I/cartão de Cidadão/Preencher formulário disponível no local/Pequena colheita de sangue (20ml)
Nota: Não necessitas de estar em jejum
Locais onde podes doar:
CENTRO DE HISTOCOMPATIBILIDADE DO NORTE
(2ª a 6ª feira das 9h às 17h30,sem interrupção de hora de almoço)
R. Dr. Roberto Frias (Pavilhão Maria Fernanda)
4200-467 Porto /Tlf. 22 557 34 70
CENTRO DE HISTOCOMPATIBILIDADE DO SUL
(2ª a 5ªfeira das 8h às 16 horas, 6ªfeira das 8h às 15 horas)
Alameda das Linhas de Torres, 117
1769-001 Lisboa / Tlf. 21 750 41 00
CENTRO DE HISTOCOMPATIBILIDADE DO CENTRO
Praceta Professor Mota Pinto, Apartado 9041
3001-301 Coimbra / Tlf. 23 948 07 00
Para mais informações, podes enviar um email para: carmenzitapine@hotmail.com

sábado, 7 de novembro de 2009

Muito Obrigada!

Um muito obrigada a todos os que se têm tornado meus amigos



Pelos que têm ajudado na divulgação.

Por todos os que me têm dado 5 minutos de atenção.

Pelos que querem ser dadores.

Pelos que já foram doar.

Pelos que dizem aos amigos que sejam dadores.

Eu duma maneira geral sou muito bem disposta. Mas com vocês, torna-se mais fácil.

Um beijo grande da Cá

Publicada por à(s)

4 comentários:

  1. helena8 de novembro de 2009 às 03:05

    Cá,tenho estado a ver o teu blog e estou tão emocionada que nem sei bem o que dizer, de tantos amigos e familiares fantásticos. És uma menina linda, com uma alegria contagiante, á qual, jamais alguém poderá ficar indiferente. Peço a Deus que todas as pessoas que navegam na internet, vejam o teu blog e passem a palavra, para que sejamos mais a tentar ajudar-te, tal como eu gostava que ajudassem os meus filhos. Podes contar comigo em todos os aspectos: como dadora, divulgadora da causa, tudo o que puder fazer . Aos teus pais, irmã, avós, peço que tenham Fé e Acreditem que vais ultrapassar esta fase menos boa. Imagino o quanto tem sido dificil para todos, mas acredito que um dia vão estar no teu blog as fotos da Carmenzita recuperada deste pesadelo. Não percas a esperança, porque és um anjinho lindo e cheia de energia. Rezo por ti na esperança de que Deus não me desiluda!!! Beijoquinhas para a princesa Cá Kitty=)))

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  2. Unknown8 de novembro de 2009 às 09:05

    Helena
    É com testemunhos como o seu, a razão de nunca perderemos a esperança. Pessoas assim são necessárias urgentemente.
    Muitos dizem-se solidários, mas depois nunca os vemos fazer nada. Pedem para serem amigos no FB, mas depois nem um bom dia se lembram de mandar.
    Strange world.
    Obrigada por ser uma das que acredita que o pode mudar.
    Um abraço
    Carmo (Tia C)

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  3. Carmen Pinheiro8 de novembro de 2009 às 11:29

    Muito obrigada Helena. Gostei muito de te ver por aqui sobretudo com as palavras de força e esperança. Vai escrevendo mais.
    Um beijinho muito grande da Cá

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  4. Someone19 de novembro de 2009 às 16:30

    És uma menina linda e eu espero que rapidamente consigas encontrar um dador compatível...
    Da minha parte, infelizmente não posso ser dadora, porque tenho CMV activo... mas já divulguei no fórum que frequento o teu blog... somos muitas meninas, muitas mães... temos muita força quando torcemos todas juntas.

    xaninha07@gmail.com (sou do Porto, no que depender de mim se precisarem de voluntárias para divulgações aqui estou eu)

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